Đình chỉ lưu hành thuốc Doxferxime 200 DT và thuốc nhỏ mắt Dexacol 5 ml

	Những loại thuốc gây "hỏng" thận
	Lo bệnh nhân HIV bỏ thuốc
	Đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc
	Tăng thuế thuốc lá là biện pháp hiệu quả nhất để giảm tử vong
	Có thật uống thuốc tránh thai làm đẹp da?
	Lỗ hổng trong quản lý thuốc

Cụ thể là viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200Mg), số lô: VN9143, HD: 08/02/2016, SĐK: VN-10902-10 do Công ty Elegant Drugs Pvt., Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 Hà Nội nhập khẩu. Đình chỉ và thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5 ml, số lô: 074141, ngày SX: 02/10/2014, HD: 02/4/2016, SĐK: VN-16492-12 do Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất, mẫu lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Bình Trang (quầy 324, tầng 3, tòa nhà 24T1 - Hapulico). Nguyên nhân là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol.

Đình chỉ lưu hành dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5 ml không đạt chất lượng

Ngoài ra, Sở Y tế Hà Nội còn có văn bản gửi các đơn vị y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn, phòng y tế, chi nhánh Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 Hà Nội, chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2, Công ty TNHH Dược phẩm Bình Trang về việc đình chỉ và thu hồi thuốc không đảm bảo chất lượng.
Sở Y tế cũng yêu cầu các đơn vị có sản phẩm không đạt chất lượng trên phải khẩn trương gửi báo cáo tới tất cả các cơ sở mua thuốc, yêu cầu các cơ sở này tiếp tục thông báo và sớm thu hồi triệt để các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.